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白塞氏病（狐惑病、白塞氏综合症、贝赫切特综合症）2

    口腔，口腔疾病，白塞氏病白塞氏病为风湿免疫系统疾病，具体为自身免疫性结缔组织病。
    白塞病（白塞氏综合征）是一种病因不明，以细小血管炎为病理基础，口、眼、外生殖器、皮肤溃疡为主要表现的慢性进行性复发性多系统炎症性疾病。
    早在东汉时期，张仲景《金匮要略》一书曾描述的“狐惑病”即是本病。目前，其病因、发病机理尚未明确，其临床特征：
   （一）口腔溃疡几乎100%发生。溃疡分布于舌、齿龈、上下唇内侧、口腔粘膜或咽喉部，易反复发作。
   （二）眼部症状发生率为70%，男性发生率较高且重，如角膜炎、角膜溃疡、巩膜炎、脉络膜炎，典型的常伴有虹膜睫状体炎甚至失明。
   （三）外生殖器溃疡，发生率66.8%，生殖器、皮肤、粘膜均可发生溃疡，面积大且深，疼痛、愈合慢。
   （四）皮肤损害发生率76%。可发生脓疱疮、毛囊炎、疖肿、红斑。
   （五）关节痛及心、肺、肾、肠道受累。血沉增快、血细胞轻度升高。
　　本病好发于二三十岁年轻人，常因羞于就诊而错过治疗时机。如有可疑症状者，须忌食辛辣及易致过敏的食物和海鲜等。本病采用激素及免疫抑制剂治疗有效，但副作用很大，需在专科医生指导下使用，以减少副作用。
    白塞病（Behcet's disease, BD），又称白塞综合征（Behcet's Syndrome, S-S）、贝赫切特综合征、口-眼生殖器三联征、Halush-Behcet综合征、Touraine口疮病、非性病性女阴溃疡、复发性眼色素膜炎、前层积脓与口腔阴部溃疡，等等。
    因土耳其眼科医生Hulusi Behcet 1937年首先报道而有名菜之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。在口腔溃疡的基础上，再发生二项者可诊断为完全型，少于2项者为不完全型。
    此外，关节以及心血管、神经、再发生二项者可诊断为完全型，少于2项者为不完全型。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但果严重可危及生命。发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关。
    该病在地中海沿岸、中东及远东地区（中国、日本、朝鲜）发病率较高，20~40岁男性多见。在英美等国女性患者比例较高。
    祖国医著对该病类似症状的描述始见于后汉张仲景《伤寒杂病论》，后集于《金匮要略》中。因病症繁多、变化莫测，尤如“狐疑惑乱”而名为“狐惑病”，有“蚀于喉为惑，蚀于阴为狐”之说。中医认为该病系外感湿热邪毒之气，内蕴虚火而致的疾病。
    病因与免疫、遗传、微循环障碍，以及病毒、细菌、结核、梅毒感染，微量元素不平衡等因素与本病有关。