白塞氏病又称皮肤粘膜眼综合症，是一种影响全身多种器官的慢性病。多见于男性青壮年，眼部发病占70～85％；本病是以粘膜为抗原的自身免疫性疾病；本病的主要体征和5项次要体征。

   （1） 反复发作性口腔粘膜溃疡：发于口唇、牙龈及颊部粘膜，多为圆形，7～10天愈合。

   （2） 反复发作的皮肤结节样红斑，皮下栓塞性静脉炎，皮肤刺激性过敏；多见于上下肢，颈部和面部，皮下红斑状结节10～14天消失。

   （3） 生殖器溃疡：常发生于阴囊、阴茎及阴唇。

   （4） 复发性前房积脓性虹膜睫状体炎脉络膜视网膜炎：主要表现为前节虹膜睫状体反应，同时前房积脓，虹膜后粘联、瞳孔膜闭；眼底玻璃体混浊，脉络膜视网膜渗出，视网膜水肿晚期继发青光眼，白内障及视神经萎缩，直至失明眼部病变可治疗好转，易复发，一般从发病至视力丧失不超过5年。眼底荧光造影可呈现异常。

   （5） 关节红肿疼痛、消化道病变、附睾炎、阻塞性血管病及中枢神经病变。

    白塞氏病的治疗眼前节炎症按虹睫炎常规处理；若脉络膜视网膜病变明显，可全身治疗，口服皮质类固醇激素与免疫抑制剂合用，以增进疗效，缓解病情。

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